小分子類(lèi)物質(zhì)包含多肽、天然小分子、化學(xué)合成小分子等一系列的物質(zhì)，被廣泛用于medicine等各個(gè)領(lǐng)域。以往小分子的定量檢測(cè)主要通過(guò)氣相和液相色譜完成，存在周期長(zhǎng)，檢測(cè)儀器價(jià)格昂貴等多方面的不足。那么immune檢測(cè)技術(shù)可以用于定量檢測(cè)小分子嗎？

免1疫檢測(cè)試劑盒的技術(shù)基礎(chǔ)就是抗原和抗1體的特異性結(jié)合，小分子特異性抗1體的制備即是小分子immune檢測(cè)試劑盒制備的關(guān)鍵之處。小分子由于分子量小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，在免1疫學(xué)上劃歸為半抗原（Hapten），即只有immune反應(yīng)性而沒(méi)有immune原性的一類(lèi)物質(zhì)，不能直接刺激機(jī)體產(chǎn)生antibody但是卻擁有和antibody結(jié)合的特性。隨著抗1體制備技術(shù)的發(fā)展，小分子特異性抗1體的制備技術(shù)顯得更為多元化

甘油三酯（TG）檢測(cè)試劑盒（比色法），#KTB2200：用異丙1醇抽提取TG，KOH皂化TG后水解生成甘油及脂肪酸，Periodic acid氧化甘油生成甲醛，在氯離子存在下甲醛與Acetylacetone縮合生成黃色物質(zhì)，在420 nm有特征吸收峰，其顏色的深淺與TG含量成正比。該試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法檢測(cè)動(dòng)物組織、細(xì)胞、serum（漿）以及植物樣本中甘油三酯（TG）的含量水平；而且細(xì)致優(yōu)化了樣本處理方法、實(shí)驗(yàn)操作流程以及結(jié)果計(jì)算過(guò)程。

游離膽固醇（FC）檢測(cè)試劑盒（比色法），#KTB2210：膽固醇氧化酶催化游離膽固醇（FC）生成△4-膽甾烯酮和H2O2，過(guò)氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類(lèi)化合物，在500 nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。該試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法檢測(cè)生物樣本如動(dòng)物組織、細(xì)胞（細(xì)菌）、serum（漿）中游離膽固醇（FC）的含量水平；而且細(xì)致優(yōu)化了樣本處理方法、實(shí)驗(yàn)操作流程以及結(jié)果計(jì)算過(guò)程。

水中微生物DNA提取試劑盒，樣本制備步驟。

步驟1. 樣本過(guò)濾

1.1 從試劑盒中小心取出濾膜。用水樣潤(rùn)濕濾膜。

1.2 將濾膜放置在濾器中，并過(guò)濾必要體積的水樣。

步驟2. 菌體裂解

* 提前準(zhǔn)備：預(yù)先將恒溫儀設(shè)置到70℃，將恒溫箱設(shè)置到37℃。

2.1將樣本過(guò)濾后的濾膜翻轉(zhuǎn)放置到試劑盒提供的IncubationDish（平皿）中。

2.2 吸取2mllysis buffer（裂解液），并加到濾膜上。

2.3 將濾膜浸泡在裂解液中，小心搖勻平皿并在37°C孵育30分鐘。

2.4 用平皿中的裂解液沖洗濾膜，并搖晃平皿10秒鐘。

2.5 將平皿中的400μl裂解液轉(zhuǎn)移至IncubationTube（孵育管），70°C孵育10分鐘。

2.6 樣本短暫離心，并加入400μl Binding Buffer（結(jié)合液），立即渦旋充分混勻，以防止DNA沉淀。請(qǐng)勿離心樣本，并立即進(jìn)行下一步。

步驟3. DNA提取

3.1 將步驟2.6中的混合液（~800μl）轉(zhuǎn)移到CollectionTube（收集管）內(nèi)的SpinColumn（離心柱）中，小心液體不要沾到離心柱的邊緣。

3.2 離心柱離心≥10000× g，1分鐘。棄掉收集管中的液體。重新將離心柱插到原有的收集管中。

3.3 離心柱中加入500μl洗液1。離心≥10000×g，1分鐘。棄掉收集管中的液體。重新將離心柱插到原有的收集管中。

3.4 離心柱中加入500μl洗液2。離心≥10000×g，1分鐘。棄掉收集管中的液體。將離心柱插到一個(gè)新的收集管中。

3.5 zui大速度離心3分鐘，以去除殘留的洗液2。

3.6 棄掉收集管。

3.7 吸取60μl已70℃預(yù)熱的洗脫液，直接加到離心柱的硅膠膜上。硅膠膜表面應(yīng)全部覆蓋洗脫液。

3.8 室溫靜置2分鐘，然后離心8000×g，2分鐘，以洗脫DNA。

3.9 樣本保存管中的洗脫液即包含DNA，可直接用于PCR，或儲(chǔ)存在2~8℃，可存放1周。長(zhǎng)期儲(chǔ)存是在≤-18℃。