ELISA定性測(cè)定

定性測(cè)定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是否含有待測(cè)抗原或antibody作出'有'或'無'的簡單回答，分別用'陽性'、'陰性'表示。'陽性'表示該標(biāo)本在該測(cè)定系統(tǒng)中有反應(yīng)。'陰性'則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果，即用滴度來表示反應(yīng)的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn)。在這種半定量測(cè)定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。

在間接法和夾心法ELISA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競(jìng)爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。

RNA病毒檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 凍干粉為逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶的預(yù)混液，將RNA逆轉(zhuǎn)錄與qPCR擴(kuò)增兩個(gè)過程合并，一步完成，減少移液次數(shù)、避免交叉污染、操作簡單，節(jié)約時(shí)間。

2. Taq酶具有70°C熱啟動(dòng)功能，顯著提高試劑盒的特異性和敏感度。

3. 主要組分為凍干粉，4℃保存，儲(chǔ)存運(yùn)輸方便，性能穩(wěn)定。

武漢友名生物(U-MeBiotech)技術(shù)有限公司成立于2009年5月18日。公司致力于為廣大科研工作者提供品質(zhì)的生命科學(xué)產(chǎn)品和專業(yè)、有效的技術(shù)服務(wù)。公司對(duì)所有崗位員工都經(jīng)過了嚴(yán)格的培訓(xùn)，對(duì)所銷售的產(chǎn)品及其使用都比較熟悉。同時(shí)，在公司內(nèi)部定期開展自我提高學(xué)習(xí)培訓(xùn)，由各崗位員工對(duì)所銷售的產(chǎn)品進(jìn)行系統(tǒng)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，并進(jìn)行嚴(yán)格的考核。這都為公司的專業(yè)化服務(wù)提供了有力保障！公司目前主要從事分子生物學(xué)，蛋白質(zhì)研究、細(xì)胞學(xué)研究，NGS等相關(guān)產(chǎn)品的銷售及技術(shù)服務(wù)，同時(shí)也開展生物化學(xué)原料的合成，實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

水中微生物DNA提取試劑盒，樣本制備步驟。

步驟1. 樣本過濾

1.1 從試劑盒中小心取出濾膜。用水樣潤濕濾膜。

1.2 將濾膜放置在濾器中，并過濾必要體積的水樣。

步驟2. 菌體裂解

* 提前準(zhǔn)備：預(yù)先將恒溫儀設(shè)置到70℃，將恒溫箱設(shè)置到37℃。

2.1將樣本過濾后的濾膜翻轉(zhuǎn)放置到試劑盒提供的IncubationDish（平皿）中。

2.2 吸取2mllysis buffer（裂解液），并加到濾膜上。

2.3 將濾膜浸泡在裂解液中，小心搖勻平皿并在37°C孵育30分鐘。

2.4 用平皿中的裂解液沖洗濾膜，并搖晃平皿10秒鐘。

2.5 將平皿中的400μl裂解液轉(zhuǎn)移至IncubationTube（孵育管），70°C孵育10分鐘。

2.6 樣本短暫離心，并加入400μl Binding Buffer（結(jié)合液），立即渦旋充分混勻，以防止DNA沉淀。請(qǐng)勿離心樣本，并立即進(jìn)行下一步。

步驟3. DNA提取

3.1 將步驟2.6中的混合液（~800μl）轉(zhuǎn)移到CollectionTube（收集管）內(nèi)的SpinColumn（離心柱）中，小心液體不要沾到離心柱的邊緣。

3.2 離心柱離心≥10000× g，1分鐘。棄掉收集管中的液體。重新將離心柱插到原有的收集管中。

3.3 離心柱中加入500μl洗液1。離心≥10000×g，1分鐘。棄掉收集管中的液體。重新將離心柱插到原有的收集管中。

3.4 離心柱中加入500μl洗液2。離心≥10000×g，1分鐘。棄掉收集管中的液體。將離心柱插到一個(gè)新的收集管中。

3.5 zui大速度離心3分鐘，以去除殘留的洗液2。

3.6 棄掉收集管。

3.7 吸取60μl已70℃預(yù)熱的洗脫液，直接加到離心柱的硅膠膜上。硅膠膜表面應(yīng)全部覆蓋洗脫液。

3.8 室溫靜置2分鐘，然后離心8000×g，2分鐘，以洗脫DNA。

3.9 樣本保存管中的洗脫液即包含DNA，可直接用于PCR，或儲(chǔ)存在2~8℃，可存放1周。長期儲(chǔ)存是在≤-18℃。

植物ＤＮＡ的“一管法”提取方法：1 稱取100ｍｇ新鮮植物組織,剪碎置于1 5ｍｌ離心管中,可加入少許無菌石英砂,加入3滴提取緩沖液,用帶玻璃鉆頭的電鉆充分研磨勻漿。2 加入400μｌ提取緩沖液,混勻后置于90℃水浴中,不時(shí)顛倒搖勻。3 溫育20ｍｉｎ后,置于冰浴中5ｍｉｎ,使組織和聚乙烯聚吡咯烷酮(ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｏｌｙｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ,ＰＶＰＰ)沉淀,置于4℃下保存?zhèn)溆谩?br />