目前臨床實(shí)驗(yàn)室中使用的全自動(dòng)生化分析儀一般采用多通道分析，其試劑位應(yīng)能滿(mǎn)足常規(guī)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用雙試劑時(shí)，要求儀器時(shí)試劑位相應(yīng)增加，如需在儀器運(yùn)行過(guò)程中加載試劑，多數(shù)設(shè)備要求進(jìn)入專(zhuān)門(mén)的試劑加載程序，并在測(cè)定間隙完成試劑加載。PCR實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用儀器的功能合理設(shè)置各個(gè)工作區(qū)域，如采用聚合酶聯(lián)反應(yīng)：則設(shè)置試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域，這是的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設(shè)樣品粉碎區(qū)；若使用實(shí)時(shí)熒光PCR法：基因擴(kuò)增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個(gè)房間內(nèi)；采用標(biāo)本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的全自動(dòng)化PCR分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個(gè)區(qū)域，因此PCR實(shí)驗(yàn)室原則上設(shè)置五個(gè)區(qū)或四個(gè)區(qū)或三個(gè)區(qū)或二個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)。

 當(dāng)然每個(gè)省份在PCR實(shí)驗(yàn)室技術(shù)評(píng)審時(shí)所要求的重點(diǎn)都有所差異，有些省份比較重視質(zhì)量控制，有些省份比較重視結(jié)果的發(fā)放及抱怨處理，有些則熱衷于檢查儀器及試劑的資質(zhì)。分析我國(guó)大PCR實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)項(xiàng)目不難發(fā)現(xiàn)，近80%的實(shí)驗(yàn)室采用熒光PCR試劑盒進(jìn)行臨床檢測(cè)，即這部分實(shí)驗(yàn)室不存在開(kāi)放性核酸鑒定環(huán)節(jié)，試劑工作液的配制多在核酸制備完成后進(jìn)行，依存“試劑配置與PCR擴(kuò)增之間的時(shí)間越短越好”的原則，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的試劑配制均在核酸制備室完成，也就是說(shuō)，試劑配制室的存在基本被忽視，了解了羅氏COBAS的操作方式，這種做法便顯得無(wú)可厚非！核酸制備完成并加入PCR反應(yīng)液后，移管到擴(kuò)增室，由于采用封閉核酸鑒定的方法，這樣擴(kuò)增室的設(shè)置也同樣顯得多余！

對(duì)于一些不常用的試劑，管理人員要定時(shí)檢查，以保證試劑包裝完好、標(biāo)簽完整、字跡清楚。固體試劑應(yīng)無(wú)吸濕、潮解現(xiàn)象;液體試劑應(yīng)無(wú)沉淀物，否則，就應(yīng)檢查試劑的密封情況。某些試劑要進(jìn)行特別認(rèn)真的檢查，如鉀、鈉表面的油封，白磷、表面的水封是否符合要求，以免發(fā)生危險(xiǎn)?；瘜W(xué)試劑的質(zhì)量是直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的因素之一，管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識(shí)。

液氮罐儲(chǔ)存液氮，可用于細(xì)菌、酵母、霉菌和大型真菌等各種微生物的長(zhǎng)期保存。以上介紹的是微生物實(shí)驗(yàn)室的基本儀器配置，在組建實(shí)驗(yàn)室時(shí)還需要其他一些耗材，例如酒精燈，試管架，三角瓶，量筒，玻璃試管，滅菌吸管，涼干架，剪刀，鑷子，脫脂棉，紗布，試管筐，無(wú)菌采樣及稱(chēng)樣袋，接種環(huán)，過(guò)濾器等。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)自己的需求為微生物實(shí)驗(yàn)室配置合適的儀器和耗材。

標(biāo)