質(zhì)量管理體系是把實驗室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對分子病理實驗室各項檢測結(jié)果報告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對日常檢測工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

 1、臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室的空氣流向。臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室的空氣流向可按照試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域?？砂凑諒脑噭﹥Υ婧蜏?zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力遞減的方式進(jìn)行。可通過安裝排風(fēng)扇、負(fù)壓排風(fēng)裝置或其他可行的方式實現(xiàn)。

主要是對化學(xué)生物進(jìn)行科學(xué)研究，因為里面有很多化學(xué)試劑，對人體的危害是較大的，所以一般的生化實驗室是需要有排風(fēng)系統(tǒng)的，可以將實驗中所產(chǎn)生的有害氣體排放到室外，保證室內(nèi)的空氣不會對人體產(chǎn)生影響，對于三廢的處理不能隨意，按照相關(guān)的環(huán)保要求進(jìn)行處理。

但這種方法非常復(fù)雜，需要經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員，先在實驗室配置好試劑，在規(guī)定的防護(hù)條件下帶到現(xiàn)場采集，采集后密封保存送到實驗室進(jìn)行處理。

①化學(xué)試劑應(yīng)貯存在專用的庫房內(nèi)。實驗室只存放短期工作所需的少量試劑，且應(yīng)與配置的試劑溶液分櫥貯放。

對于Ulanovsky來說，蝙蝠的優(yōu)點(diǎn)不止限于適合研究3D導(dǎo)航，他希望借助來更好地理解自然行為。他認(rèn)為高度控制的實驗室實驗對于理解神經(jīng)元的一些基本屬性是至關(guān)重要的，但這些實驗室實驗的結(jié)果需要在現(xiàn)實環(huán)境中加以檢驗。他說：“我們幾乎不了解這些細(xì)胞是如何協(xié)同工作來繪制動物棲息的野外環(huán)境的?！?

個人認(rèn)為對于一個現(xiàn)代商業(yè)實驗室液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜、氣相色譜-質(zhì)譜是不可少的，這是現(xiàn)在對禁用農(nóng)獸藥殘出具陽性報告時指令和標(biāo)準(zhǔn)要求的條件。如果有規(guī)模、檢測項目多，每類儀器還應(yīng)配置多臺套。