組成編輯完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或的固相載體(吸附劑)；(2)酶標記的抗原或(結(jié)合物)；(3)酶的底物；(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制(定量測定中)；(5)結(jié)合物及標本的稀釋液；(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。



檢測elisa試劑盒如幽門螺,,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原體,,腺病毒,微小病毒B19,天皰瘡,-病毒,生殖支原體,,,,人型支原體,,輪狀病毒,流行性,,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,,膠原,,甲肝,脊髓灰質(zhì)炎,急性尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞病毒肝吸蟲,副,,,性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏,,,艾柯病毒,EB病毒,A族鏈球菌等等。



使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。



酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。