20世紀(jì)90年代，Lyondell（前身為Arco Chemical Co.，Ltd。）以環(huán)氧己烷為原料，成功開發(fā)了烯醇生產(chǎn)工藝，并在美國德克薩斯州建立了一個年產(chǎn)5萬噸的生產(chǎn)設(shè)施。大連化工臺灣實(shí)業(yè)有限公司13萬噸丁醇裝置采用乙烯醇法。在20世紀(jì)90年代，BP和德國Lurgi合作開發(fā)了具有C4餾分的Geminox工藝，即首先將正丁烷氧化成馬來酸酐，然后合成水以產(chǎn)生酸，并氫化以獲得1,4-丁基。呃酒精，簡化了流程，降低了生產(chǎn)成本，提高了競爭力。

未添加1,4-丁炔二醇的鍍層基本上無光澤，看不清人的面部五官輪廓，屬于4級。

當(dāng)1,4-丁炔二醇為0.1g/L時，鍍層的光亮度并沒有明顯改善。

增加1,4-丁炔二醇至0.3g/L時，鍍層表面光亮較差，但能看出人的五官輪廓，眉毛部分模糊，屬于3級。

當(dāng)1,4-丁炔二醇為0.5g/L時，鍍層表面光亮，能看出人的五官和眉毛，但眉毛不夠清晰，屬于2級。

繼續(xù)增加1,4-丁炔二醇至0.8g/L時，鍍層光亮度基本不變。

丁炔二醇的三鍵能進(jìn)行與yi炔相同的普通加成反應(yīng)。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾丁炔二醇可以與兩摩爾氯進(jìn)行加成反應(yīng)，但只能與一摩爾或碘起加成反應(yīng)。用鹽酸進(jìn)行非催化加成，同時有一個羥基被取代，生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化，不發(fā)生取代反應(yīng)。丁炔二醇易發(fā)生氧化反應(yīng)。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。