制備方法/四

可聯(lián)產(chǎn)三和四，分下列二法。 　　

1、直接氯化：乙烯和氯在含F(xiàn)eCl3催化劑的1,2-烷溶液中，于280-450℃進行反應(yīng)，生成1,2-烷，再進一步氯化成三和四，經(jīng)蒸餾后，分別用NH3中和、洗滌、干燥，即得成品。 　　

2、氧氯化法：以乙烯和氯加成生成1,2-烷，1,2-烷與氯、氧在以CuCl2和KCl為催化劑以及425℃、138-207kPa條件下進行氧氯化反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)冷卻、水洗、干燥后蒸餾，得高純度產(chǎn)品。

烴類氧化法

將含、烷、丙烷等的烴類混合物于50-500℃氯化熱解，得氯代烴類的混合物，精餾后分離成各種產(chǎn)品。

炔法

炔和氯加熱氯化生成1,1,2,2-四氯烷，用堿脫去得三，再經(jīng)氯化生成五氯烷，然后再用堿脫去氫得四。因炔價昂，已逐步為乙烯法等代替。

在試驗過程中發(fā)現(xiàn)，四在開蓋后未及時用完的情況下，即使密封冷藏保存，也很容易發(fā)生變質(zhì)。時間越長，變質(zhì)越嚴(yán)重，四的吸光度越大。

因此建議用戶每次測量樣品前，一定先要檢驗四的純度。滿足要求后方可使用。為了扣除試劑間差異對測量結(jié)果的影響。建議用戶在樣品量大的情況下，將幾瓶四混合后再使用（根據(jù)每次測量樣品需要萃取劑的體積混合，現(xiàn)用現(xiàn)混合，切不可一次混合太多，下次使用時試劑變質(zhì)，造成浪費），保證試劑空白和樣品測量用四為同一批試劑。配制的標(biāo)準(zhǔn)樣品以及質(zhì)控樣也應(yīng)當(dāng)遵循現(xiàn)配現(xiàn)用的原則。四遇水會緩慢分解成三***和鹽酸，因此建議用戶在萃取完水樣后，盡快分析測量。

四不是危險品，不管制的。四在室溫下是一種非易然性的液體。它容易蒸發(fā)至空氣中，帶著刺激的、甜甜的氣味。應(yīng)用領(lǐng)域：1、四用途廣泛，主要用作金屬脫脂溶劑，也用作驅(qū)腸蟲藥。

四是世界各國日前普遍使用的一種干洗溶劑，具有洗凈度高，可回收重復(fù)使用，安全性好和價格低的多方面優(yōu)點，現(xiàn)在還沒有一種干洗溶劑可與其相比。