用于傳統(tǒng)小分子的分離方法如重結(jié)晶、精餾等對(duì)生物分子具有破壞性，因此基本上不能用于生物大分子分離純化，使得生物大分子的分離面臨極大挑戰(zhàn)。層析技術(shù)具有極高的分離純化效率，且條件溫和，在分離純化過(guò)程中容易保持生物分子的活性，因此層析技術(shù)已成為生物分離的主要的工具。層析分離過(guò)程是把混合樣品從裝有層析柱的一端進(jìn)去，由于不同生物分子其尺寸、電荷、疏水等物理性能有差異，使得其與層析柱填充的介質(zhì)作用力（或吸附強(qiáng)度）不同，導(dǎo)致不同分子在層析柱保留時(shí)間不同，因此不同組分的分子可以按順序從柱子另外一端流出來(lái)以達(dá)到分離的目的。層析分離效果主要取決于其層析柱中的層析介質(zhì)微球。由于層析分離純化技術(shù)牽涉到材料、生物、化學(xué)等交叉技術(shù)領(lǐng)域，因此層析介質(zhì)制備技術(shù)門(mén)檻高，用于生物分離的層析介質(zhì)中國(guó)基本依賴(lài)進(jìn)口。

抗l體藥l物的生產(chǎn)工藝進(jìn)展  

  抗l體藥l物生產(chǎn)是個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，大致分為上游的發(fā)酵及下游的分離純化：上游工藝主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、發(fā)酵生產(chǎn)。而下游工藝主要包括膜過(guò)濾及多步層析分離純化。過(guò)去十多年來(lái)，基因工程獲得突飛猛進(jìn)的進(jìn)步，細(xì)胞培養(yǎng)的表達(dá)量從原來(lái)的不到0.5 g/L 到現(xiàn)在普遍達(dá)到5g/L，有的甚至超過(guò)10g/L。這些進(jìn)步是由細(xì)胞表達(dá)載體的開(kāi)發(fā)，克l隆篩選以及細(xì)胞培養(yǎng)基優(yōu)化等技術(shù)所驅(qū)動(dòng)的。由于發(fā)酵產(chǎn)率的大幅度提升，使得上游細(xì)胞培養(yǎng)成本大幅度降低（表1）。

如此神奇的材料，卻來(lái)自于沙子。納微科技用十多年如一日的刻苦攻關(guān)，上演了“沙子變黃金”的奇跡。2007年落戶(hù)園區(qū)，公司主打的納米產(chǎn)品，很長(zhǎng)一段時(shí)間主要用于電子行業(yè)。十多年間，伴隨著園區(qū)生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)的起步、發(fā)展、集聚，與眾多藥企為鄰的納微科技，體會(huì)到了“卡脖子”技術(shù)之痛，決心要在相關(guān)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破。也正是靠著在電子行業(yè)賺到的利潤(rùn)，納微科技支撐起了在生物制藥分離純化用納米微球領(lǐng)域曠日持久的研發(fā)，并將沙子鎖定為納米微球的原料?！吧匙拥闹饕煞质嵌趸瑁覀兊募{米微球成分也是二氧化硅。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是把沙子溶解，提取出硅l烷試劑，再通過(guò)特殊工藝將其做成標(biāo)準(zhǔn)化的納米微球材料?！苯赝f(shuō)。這兩年，隨著園區(qū)生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，納微科技在納米微球產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)工藝上實(shí)現(xiàn)了彎道超車(chē)，成為信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)l藥、博瑞醫(yī)l藥、開(kāi)拓藥業(yè)等園區(qū)眾多“明星”生物藥企的合作伙伴?！翱梢哉f(shuō)，我們是跟園區(qū)的生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)一起協(xié)同，實(shí)現(xiàn)了在‘卡脖子’領(lǐng)域的國(guó)產(chǎn)化替代?！苯赝f(shuō)。

制度釋放強(qiáng)大活力

未注冊(cè)國(guó)外醫(yī)l療器械可進(jìn)口用于研發(fā)醫(yī)l療器械產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)常會(huì)用到進(jìn)口器件。但如果這種器件在國(guó)內(nèi)未拿到注冊(cè)證，意味著它不能進(jìn)入國(guó)門(mén)，將給企業(yè)研發(fā)帶來(lái)障礙。今年3月27日，園區(qū)企業(yè)久心醫(yī)l療科技（蘇州）有限公司宣布，憑借江蘇自貿(mào)區(qū)蘇州片區(qū)的政策紅利，企業(yè)從國(guó)外成功進(jìn)口了國(guó)內(nèi)未注冊(cè)的電極片，為公司兒童版心臟體外自動(dòng)除顫儀（AED）的研發(fā)按下“加速鍵”。