氯化亞可用于三氯蔗糖的制備等食品添加劑

在其他行業(yè)中，可用于三氯蔗糖的制備等食品添加劑行業(yè)、生產鋰電池等新能源行業(yè)和生產光導纖維等新材料行業(yè)，以及作為氯化劑（如醇類羥基的氯化、羧酸的氯化、酸酐的氯化、有機磺酸或硝基化合物的氯置換）和酰氯化劑（具有很強的酰氯化能力），顯著地提高一些昂貴原料的利用率。 此外，還用作—— 1、脫水劑：用于催化分子內脫水等消除反應，特別是在大分子合成領域中,被廣泛應用于分子內關環(huán)等一系列反應； 2、溶劑：與一級、二級和三級醇反應生成特定的酯； 3、分析試劑：測定芳香族胺和脂肪族胺； 4、催化劑：用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等，以催化分子內脫水等消除反應； 5、氧化劑：在有機合成中應用，如制備有機酸酐等； 6、氯?；瘎捍龠M閉環(huán)反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等的合成； 7、電解質溶液：如AlCl3/SOCl2的介質溶液； 8、鍍膜顏料添加劑

在實驗室制備氯化亞中,還要注意什么?

實驗室制備 SOCl2是一種液態(tài)化合物，在、制藥行業(yè)中用途廣泛，實驗室制備（亞硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備，在在三頸燒瓶中合成，原理是SO2 C12 SCl2=2SOCl2，裝置圖如下： 在實驗室制備中，我們要注意水分測定，因為SOCl2遇水劇烈反應（而輕微），液面上產生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產生，方程式是：SOCl2 H2O=SO2↑ 2HCl↑ 在實驗室制備中，還要注意與羥基的酚、醇有機物反應生成相應的氯化物，這是由于醇與作用先是生成氯代亞硫酸酯和，接著氯代亞硫酸酯發(fā)生分解，在這個分解過程中氧原子帶著碳氧鍵的一對成鍵電子發(fā)生鍵的異裂，這時帶有部分負電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發(fā)生分子內的親核取代反應；當碳氯鍵形成時，分解反應完成并放出SO2，由于發(fā)生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2是同側，所以醇的α-碳原子在反應過程中是構型保持的，沒有發(fā)生翻轉。又因為反應中沒有碳正離子生成，所以產物也沒有外消旋化現(xiàn)象。這種取代反應機理稱為分子內親核取代，記作SNi(SubstitutionNucleophilicInternal)當在上面的反應體系中加入或叔胺，可以促使反應加速。這就是二氯亞砜與醇反應機理。 是一種液態(tài)化合物，應用于有機物如醇類羥基、酸酐、有機磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑，也用于閉環(huán)反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯?；瘎?，還用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等合成的催化劑，此外，還用作測定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。

亞硫酰氯、氧氯化硫、二氯亞

基本知識： 別名：亞硫酰氯、氧氯化硫、二氯亞砜 商品名：、工業(yè) 英文：thionylchloride 電子式：sp2 化學式：SOCL2 結構式：CL―S―CL 分子量：118.97 CAS號：7719-09-7 物理性質: 是一種無色或淡黃色透明的易揮發(fā)液體，具有強烈的窒息性氣味； 密度1.640g/cm3，熔點-104℃，標準大氣壓下沸點76℃，加熱至150度時，分解為、和一氯化硫； 溶于苯、、，能溶解某些金屬碘化物。