FDA要求中國(guó)生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準(zhǔn)的口罩需要滿足以下三個(gè)條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對(duì)其他型號(hào)的產(chǎn)品擁有一項(xiàng)或多項(xiàng)NIOSH批準(zhǔn)；該產(chǎn)品擁有除中國(guó)以外的其他轄區(qū)的上市批準(zhǔn)；或者，該產(chǎn)品的測(cè)試結(jié)果符合適用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，且可以提供一家可被認(rèn)可且可被FDA核實(shí)的獨(dú)立檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應(yīng)根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認(rèn)產(chǎn)品符合以上標(biāo)準(zhǔn)后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

發(fā)明專利申請(qǐng)審查流程依照法定程序轉(zhuǎn)讓專利申請(qǐng)權(quán)或者專利權(quán)，允許發(fā)明人自行申請(qǐng)專利，獲得授權(quán)后專利權(quán)歸發(fā)明人所有，專利費(fèi)用由發(fā)明人承擔(dān)；由于其職務(wù)科技成果的屬性，若該類專利轉(zhuǎn)化實(shí)施，高?？色@得象征性收益，但應(yīng)在事先訂立書面合同時(shí)對(duì)收益比例進(jìn)行明確。美國(guó)聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國(guó)家工商總局及深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國(guó)及世界各國(guó)專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

保護(hù)對(duì)象不同——商標(biāo)保護(hù)的是品牌的名稱和LOGO，專利保護(hù)的是技術(shù)方案。發(fā)明，是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。實(shí)用新型，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。時(shí)間不同——商標(biāo)有效期為10年，到期可以續(xù)展，如果不停的續(xù)展可以使用;發(fā)明專利權(quán)的期限為二十年，實(shí)用新型專利權(quán)和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為十年，自申請(qǐng)日起計(jì)算，到期不能續(xù)展。怎樣注冊(cè)商標(biāo)。