將殼聚糖與MOFs(MIL

目前，將殼聚糖與MOFs(MIL-101)共混制備的表面帶有正電荷的納濾膜，用于多價陽離子的去除已取得了較好的效果。同時，將殼聚糖與M O F s (C P O - 2 7 - N i) 共混制備具有超高比表面積的微球也有報道。此外，將殼聚糖作為骨架加載MOFs，將其碳化后可以用于鋰電池的正極材料。該發(fā)明有效解決了MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜強(qiáng)度低、穩(wěn)定性差以及MOFs材料在殼聚糖纖維中分散性差等問題，制備得到了具有高M(jìn)OFs留著率、高強(qiáng)度及優(yōu)異的耐水及耐溶劑性的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜。然而，共混制備的MOFs-殼聚糖材料均存在著MOFs與殼聚糖結(jié)合牢度差、MOFs容易脫落，并且MOFs在殼聚糖溶液中分散性差等缺點(diǎn)，同時，現(xiàn)階段沒有殼聚糖納米纖維與MOFs共混的報道。

殼聚糖和海藻酸鈉的表征

譜，利用氫譜法計(jì)算了殼聚糖的乙酰化程度。將殼聚糖（15 mg）樣品用鹽酸（10μl）溶解于D2O（2 ml）中。在Bruker Avance III 400光譜儀（400 MHz）上記錄了25°C下的光譜。根據(jù)Hirai、Odani和Nakajima（1991）的提議，根據(jù)N-乙酰氨基葡萄糖殘基的質(zhì)子峰與所有氨基葡萄糖殘基的H2-H6'質(zhì)子的積分面積之比，推導(dǎo)出DA用氫譜法計(jì)算了海藻酸鈉的M/G摩爾比。盡管殼聚糖纖維具有良好的抗菌性，但是其強(qiáng)力較低、價格較高，不適宜大量加入。將海藻酸鹽（20 m g）樣品在中性pH下溶解于d2o（1.4_ml）中，在80_°C下用Bruker Avance III 400光譜儀（400_MHz）測量1h譜，根據(jù)ASTM F2259-03標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算方法推導(dǎo)出m/g的比值。重量平均分子量（mw）、聚合度（dpw）和分散性（γ）殼聚糖和海藻酸鹽通過尺寸排除色譜（SEC）系統(tǒng)進(jìn)行測量，該系統(tǒng)由安捷倫1260系統(tǒng)組成，該系統(tǒng)配備有一個差分折射計(jì)Wyatt Optilab T-Rex（λ658 nm），并與多角度激光散射（MALLS）探測器（Wyatt Heleosλ664 nm）連接。

海斯摩爾非織造布具有很好的生物相容性

生物可降解性：海斯摩爾非織造布具有生物降解性，其代謝產(chǎn)物無毒，且能被生物體完全吸收，廢棄后不會對環(huán)境造成長期影響，是真正綠色環(huán)保的環(huán)境友好型可降解材料

生物相容性：海斯摩爾非織造布具有很好的生物相容性，它與人體皮膚接觸時與皮膚細(xì)胞有良好的貼附性，能活性化皮膚的有用菌，增加其增殖能力。能使皮膚上的溶菌酶增加達(dá)1.5倍，有效地抑制有害菌的生長，增體的，調(diào)節(jié)人體皮膚微生態(tài)平衡。

殼聚糖沉析纖維具有較好的物理性能和生物醫(yī)學(xué)性能

與此形成鮮明對比的是，有關(guān)殼聚糖沉析纖維的報道卻不多。殼聚糖沉析纖維具 有較好的物理性能和生物醫(yī)學(xué)性能，在生物及組織工程材料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用潛 力。目前，有研究者利用殼聚糖沉析纖維制備得出的敷料海綿，這種敷料海綿具有良好的物 理機(jī)械和生物性能，可以應(yīng)用于不同階段傷口的，并且其吸濕性能也要好于普通海綿。相對于在60℃制備的材料，110℃的干燥溫度導(dǎo)致材料的脆性增加，特別是在甲殼素基薄膜中，在該薄膜中可以觀察到大晶體的形成。 另外研究還發(fā)現(xiàn)，添加殼聚糖沉析纖維所制得的紙張與傳統(tǒng)的纖維素紙具有相似的潤濕、 撕裂、折疊以及書寫性能，而采用殼聚糖沉析纖維制得的紙張?jiān)诮?jīng)過簡單的乙醇后處理后， 可獲得更好的拉伸和光學(xué)性能。