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10萬級(jí)無塵凈化車間服務(wù)為先 廣州旗興專注專業(yè)

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發(fā)布時(shí)間:2020-12-06 09:25  






廣州旗興企業(yè)--gmp凈化車間,GMP車間凈化工程,凈化車間工程,10萬級(jí)無塵凈化車間

什么是GMP?

    GMP,,中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”。中國執(zhí)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)主要參考了歐盟與WHO的相關(guān)品GMP要求,國內(nèi)目前只在制藥行業(yè)實(shí)行了規(guī)范性管制,對(duì)于食品、、化妝品等其他行業(yè)還沒有強(qiáng)制實(shí)行GMP標(biāo)準(zhǔn)。廣州旗興企業(yè)--GMP車間施工,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),凈化工程公司,10萬級(jí)無塵凈化車間進(jìn)入無塵室凈化車間的人員應(yīng)采取以下措施:1、水洗用水洗去手、臉甚至全身表皮臨時(shí)附著物和積存的體表排出物。但是未來發(fā)展趨勢(shì),越來越多的企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范會(huì)向GMP靠攏,現(xiàn)在已有許多食品、日化企業(yè)依照GMP規(guī)范管理生產(chǎn)流程,承建符合GMP要求的 凈化廠房,這也許是今后制造業(yè)生產(chǎn)環(huán)境發(fā)展的新方向。

GMP凈化車間是生物潔凈室或生物凈化工程應(yīng)用為廣泛的案例,大量應(yīng)用在、食品、生物制藥、、化妝品等行業(yè),是空氣凈化工程中衛(wèi)生等級(jí)要求較嚴(yán)格的,其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外,殺菌消毒、防止都非常重要。


GMP凈化車間設(shè)計(jì)

GMP凈化車間的設(shè)計(jì)依據(jù)主要有:

①《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年修訂)

②《工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(1997年)

③《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(實(shí)施指南)(1992年)

④《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(1984年)

⑤《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》(GBJ19-87)

⑥《無菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY/T-0033-90)

⑦甲方提供的公益平面布置圖等相關(guān)技術(shù)材料

關(guān)于GMP凈化車間的建筑規(guī)劃布局、給水措施、消防工程等具體方案可點(diǎn)擊下方鏈接獲取。

工廠裝修之GMP車間的規(guī)劃布局GMP廠房凈化車間的基本要求工廠凈化車間裝修怎么做?GMP凈化車間裝修





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GMP車間凈化廠房所包含的功能間

內(nèi)包裝室 Immediate Package Room、

外包清室Outer Package Removing Room、

存料間Storage Room of Raw Materials、

粉碎室 Pulverizing Room

備料室 Materials Preparing Room、

硬膠室 Hard Capsules Filling Room、

包衣室 Coating Room、

配漿間 Coating Mixture Preparing Room、

鋁塑包裝間Packing Room、

外包裝室 Outer Packing Room、

蒸餾水室 Water Purifying Room、

稀配室 Diluted Solution Room

灌封室Filling and Sealing Room、

存瓶室 Ampul Storage Room、

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。內(nèi)廊式:無塵車間設(shè)在外圍,而走廊設(shè)在內(nèi)部,這種走廊的潔凈度級(jí)別一般都較高,甚至和無塵車間同級(jí)廣州旗興企業(yè)--GMP車間施工,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),凈化工程公司,10萬級(jí)無塵凈化車間。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;


      通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等安裝配套服務(wù)。廣州旗興企業(yè)--gmp凈化車間,GMP車間凈化工程,凈化車間工程,10萬級(jí)無塵凈化車間潔凈室價(jià)格決定因素單向的、紊流的、垂直或水平氣流在許多案例中,單向氣流只在小空間和潔凈室的敏感區(qū)域內(nèi)使用,并且使用微環(huán)境。





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無塵潔凈室的凈化原理

??氣流→初效空氣處理→空氣調(diào)節(jié)→中效空氣處理→風(fēng)機(jī)加壓送風(fēng)→凈化送風(fēng)管道→送風(fēng)口→潔凈室→帶走塵埃(細(xì)菌) → 回風(fēng)夾道→新風(fēng)、初效空氣處理。


??重復(fù)以上過程,即可達(dá)到凈化目的。

??技術(shù)參數(shù)

??換氣次數(shù):十萬級(jí)10-15次/小時(shí);

??萬級(jí)15-25次/小時(shí);

??千級(jí)50-52次/小時(shí);

??百級(jí)操作臺(tái)斷面風(fēng)速0.25-0.35m/s;

??壓差:主車間對(duì)相鄰潔凈房間≥5Pa;潔凈房間對(duì)非潔凈區(qū)≥10Pa;

??溫度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;

??相對(duì)濕度:45-65%(RH);

??噪聲≤65dB(A);

??新風(fēng)補(bǔ)充量:總送風(fēng)量的20%-30%;

??照度:≥300Lux。

??結(jié)構(gòu)材料

??1.潔凈室墻、頂板材料一般采用50mm厚的夾芯彩鋼板、凈化專用的氧化鋁型材制造。門采用凈化密閉門,窗采用鋁合金玻璃固定窗。

??2.地面采用環(huán)氧自流平或耐磨塑料潔凈地板。

??3.凈化通風(fēng)管道選用鍍鋅薄鋼板制作,并采用“PEF”阻燃型的保溫板做保溫。






  恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室總體設(shè)計(jì)規(guī)劃要點(diǎn)

         1.溫濕度控制范圍

         2.溫濕度控制精度

         3.潔凈度要求

         4.照度要求

         5.設(shè)備的熱濕量范圍

         6.空調(diào)送回風(fēng)方式

         7.空壓之平衡措施

         8.引入新風(fēng)之必要性

         9.系統(tǒng)排氣的必要性

         10.保溫隔熱的措施

         11.設(shè)施與動(dòng)力之配置

         12.靜電、振動(dòng)及噪音

         13.設(shè)備空間與空調(diào)間

         14.進(jìn)出通道及更衣緩沖區(qū)之安排

         15.足夠維護(hù)保養(yǎng)空間

         16.室內(nèi)凈高與樓板載重

         17.公害、污染與防災(zāi)

         18.安裝及運(yùn)轉(zhuǎn)成本之衡量

         19.美觀性要求

         20.安裝成本/工期控制

         21.運(yùn)轉(zhuǎn)成本

         22.維護(hù)性&彈性等因數(shù)



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