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廣東歐盟醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)公司誠(chéng)信企業(yè)「嘉華匯誠(chéng)」

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發(fā)布時(shí)間:2021-09-26 08:38  








UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么

《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第二條“在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,其標(biāo)識(shí)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則。”

嘉華建議:從法規(guī)政策層面,醫(yī)療器械注冊(cè)人/備案人需要嚴(yán)格按監(jiān)管部門分批實(shí)施要求,對(duì)公布的實(shí)施目錄中的產(chǎn)品落實(shí)UDI實(shí)施工作。在執(zhí)行政策要求制定實(shí)施計(jì)劃時(shí),建議同時(shí)考慮自身管理的需要、經(jīng)營(yíng)流通和使用單位記錄使用的要求和需要,以及部分省市在推行全域監(jiān)管的要求。











UDI包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí),產(chǎn)品標(biāo)識(shí)DI具體是什么

根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第七條:“產(chǎn)品標(biāo)識(shí)為識(shí)別注冊(cè)人/備案人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的代碼;”

掃描UDI或在國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)庫(通過DI檢索,可以獲得注冊(cè)人/備案人在國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)庫填報(bào)并發(fā)布共享的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)相關(guān)層產(chǎn)品靜態(tài)信息,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格等信息。如果想獲得更多生產(chǎn)標(biāo)識(shí)信息,則需要UDI組成中包括PI生產(chǎn)標(biāo)識(shí)信息。







采取嚴(yán)格的監(jiān)管措施,增設(shè)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)追溯

會(huì)議指出,醫(yī)療器械事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全,必須實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)管。會(huì)議通過《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(修訂草案)》,強(qiáng)化企業(yè)、研制機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械安全性有效性的責(zé)任,明確審批、備案程序,充實(shí)監(jiān)管手段,增設(shè)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)追溯、延伸檢查等監(jiān)管措施,對(duì)涉及質(zhì)量安全的嚴(yán)重行為大幅提高罰款數(shù)額,對(duì)嚴(yán)重單位及責(zé)任人采取吊銷許可證、實(shí)行行業(yè)和市場(chǎng)禁入等嚴(yán)厲處罰,涉及的依法追究責(zé)任。




相關(guān)UDI政策法規(guī)回顧

《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第十四條明確要求“注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求上傳、維護(hù)和更新標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)數(shù)據(jù),并對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)?!?

2019年10月15日,《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于做好批實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(2019年第72號(hào))》在進(jìn)度安排中,對(duì)標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫提交給出明確要求“2020年10月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械,在其上市銷售前,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求將小銷售單元、更別包裝的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫;當(dāng)醫(yī)療器械產(chǎn)品小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí),注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在該產(chǎn)品上市銷售前,在醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行變更,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)變化時(shí),應(yīng)當(dāng)按照新增產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上傳數(shù)據(jù)至醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫。”





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