廣州晨睿智能裝備有限公司-----N95細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀

NIOSH又將每一類(lèi)濾材按過(guò)濾效能分為95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三種，這樣三類(lèi)材料各有三種過(guò)濾效能，因此共九種等級(jí)的口罩：

過(guò)濾效能95%的N95口罩，R95口罩，P95口罩；過(guò)濾效能99% N99口罩，R99口罩，P99口罩；過(guò)濾效能99.97%N100口罩，R100口罩，P100口罩。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀參照標(biāo)準(zhǔn)：

Q/0212 ZRB003-2011、YY 0469、YY0969

面具細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試器的主要參數(shù)：

1. A路采樣流量：28.3 L/min

2. B路采樣流量：28.3 L/min

3.噴射流量：(8~10) L/min

4.泵的蠕動(dòng)流量：(0.006~3.0 ml/min)

5. A路流量?jī)x表前壓力：(-20~0) KPa

6. B路流量計(jì)前壓力： KPa (-20~0)

7.噴霧i式流量計(jì)前壓力： KPa (0~300)

8.環(huán)境溫度：室溫

9.氣霧室負(fù)壓： Pa (-90~-120)

10.機(jī)柜負(fù)壓：-50~-200帕

11.渦流混合器試管規(guī)格和數(shù)量：Φ16×150 mm試管8個(gè)

n級(jí)產(chǎn)品多為美標(biāo)，N95用熔噴布一般為40~50 g/m2,N99用70~80 g/m2，或80 g/m2以上的產(chǎn)品。

級(jí)品為歐標(biāo)，P1采用熔噴布熔噴一般30~35 g,P2采用40~50 g,P3采用80 g。

通?？珊?jiǎn)單地理解為N95與P2近似，具體到對(duì)數(shù)據(jù)的要求，N95產(chǎn)品要求阻力大，效率低；P2產(chǎn)品要求效率i高，阻力小。

FFP1,FFP2和FFP3等歐盟標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)口罩同樣可以有效地濾除顆粒和病菌。

kz-1000型口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)器的主要性能指標(biāo)

不單是符合醫(yī)i用手術(shù)口罩的技術(shù)要求 YY 0469-2004附錄 B

該試驗(yàn)方法的要求是 B.1.1.1試驗(yàn)裝置的要求，同時(shí)也符合美國(guó)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100, ASTMF2101，歐洲 EN 14683標(biāo)準(zhǔn)，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣的方法，提高了采樣的準(zhǔn)確度，適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研機(jī)構(gòu)、口罩生產(chǎn)企業(yè)及其他有關(guān)部門(mén)對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀N95細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀

熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)i用外i科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)熔噴濾料細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

決定口罩的安全的重大因素之一就是細(xì)菌過(guò)濾效率。

醫(yī)i用外i科口罩一般用于醫(yī)i療門(mén)i診、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室等高要求環(huán)境，安全系數(shù)相對(duì)較高，對(duì)于細(xì)菌、病毒的抵抗能較強(qiáng)，所以這類(lèi)口罩都需要測(cè)試細(xì)菌過(guò)濾效率！

對(duì)于口罩細(xì)菌過(guò)濾效率，在我國(guó)的口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，只有醫(yī)i藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0469《醫(yī)i用外i科口罩》和YY/T 0969《一次性使用醫(yī)i用口罩》作出了規(guī)定，這也是區(qū)別于其他口罩的重要特征。

口罩的佩戴除提供有效防護(hù)外，還應(yīng)使得佩戴者感到舒適，因此在醫(yī)i用外i科口罩二版標(biāo)準(zhǔn)中技術(shù)指標(biāo)均涉及氣體交換項(xiàng)。

YY0469-2011 與 YY0469-2004 標(biāo) 準(zhǔn) 相 比， 修改了氣體交換技術(shù)要求和試驗(yàn)方法，只保留了壓力差項(xiàng)。

2011 版標(biāo)準(zhǔn)中，4.7 項(xiàng)要求在流量 8 L/min 下進(jìn)行測(cè)試，口罩兩側(cè)面進(jìn)行i氣體交換的壓力差 Δp 不大于 49 Pa。

濾料差異決定了過(guò)濾效率的測(cè)試結(jié)果，企業(yè)在選擇濾料時(shí)應(yīng)考慮其綜合性能指標(biāo)，不能夠一味追求過(guò)濾效率而忽視了壓力差（舒適性）。

基本用途

該細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀的主要性能指標(biāo)既符合《醫(yī)i用外i科技術(shù)要求》YY0469-2011附錄 B中 B.1.1.1細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀檢測(cè)方法的要求，又符合美國(guó)實(shí)驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683等標(biāo)準(zhǔn)的要求，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適合計(jì)量檢定部門(mén)、科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及其他相關(guān)部門(mén)的細(xì)菌過(guò)濾效率性能檢測(cè)。