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發(fā)布時間:2021-01-12 12:48  








TBST緩沖液 TBST中含有Tris-HCl,NaCl,tween20這三種物質,是做Western Blotting中常用的一種洗膜緩沖液。目的是洗掉非特異性吸附的蛋白質,并且維持一個接近的天然環(huán)境。其中,Tween是一種離子表面活性劑,可加速非特異性結合的分離。因為Western Blotting中所用的膜可以與蛋白質結合,孵育過程中,能夠與膜非特異性結合。為了防止以后曝光造成膠片背景太高,在孵育后,混有Tween 20的TBS 能夠將非特異性結合的洗掉,增加特異性。






   蛋白制備及純化過程中緩沖液的選擇非常重要,合適緩沖液才能保證蛋白的活性和結構穩(wěn)定。

      當我們純化蛋白時,的就是要保持蛋白在純化過程中不能失活,或者是盡量降低純化過程對蛋白活性帶來的損失。這就意味著蛋白在整個純化過程中要始終保持可溶性和活性。

       因此設計一個防止蛋解和聚合的蛋白純化緩沖體系就非常重要了,尤其會凸顯在實驗結果上。在設計緩沖buffer時應考慮以下幾個因素:pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩(wěn)定劑。其中每一個因素都要根據你的目的蛋白進行優(yōu)化,并以目的蛋白的活性作為優(yōu)化的評估標準。






使用時確保柱材料能夠與這些還原劑相容。例如,高濃度的還原劑會脫掉鎳柱中的鎳,并使柱子顏色變深呈棕色(這個時候就可以考慮武漢匯研生物科技股份有限公司(www.huiyan-bio.com)的高耐受鎳柱 匯研生物 Ni Focurose 6FF(TED),匯研TED鎳填料可以耐受10mM的還原劑和100mM的EDTA)聯(lián)系W/Q:514099167,雖然柱子很容易進行再生,但你的蛋白掛載量將會受到很大影響。許多柱材料都會列出其所能夠承受還原劑的濃度,但是我覺得或多或少都會產生影響,并不在于是否達到濃度值。


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